Extinderea screeningului neonatal în România, în așteptarea noului Guvern

Ministerul Sănătății a anunțat că proiectul de act normativ pentru extinderea screeningului neonatal de la 3 la 19 afecțiuni metabolice și genetice grave „va relua procedura de avizare interministerială după învestirea unui Guvern cu puteri depline”, conform unui răspuns transmis News.ro. Această măsură este inclusă într-un proiect de hotărâre de Guvern necesar pentru aprobarea extinderii programului național.

👉 Procedura de aprobare a extinderii screeningului neonatal

Extinderea programului național de screening neonatal implică testarea pentru alte 19 afecțiuni grave și este supusă aprobării de către un Executiv complet funcțional. După adoptarea hotărârii de Guvern, va fi elaborată o metodologie prin ordinul Ministerului Sănătății, care va permite aplicarea noului program.

Conform informațiilor transmise, programele naționale de sănătate publică sunt esențiale pentru implementarea politicilor de sănătate, iar extinderea screeningului neonatal răspunde unor priorități naționale identificate în Strategia națională de sănătate 2023-2030.

👉 Compararea screeningului neonatal în România cu alte țări din regiune

Actualmente, în România, bebelușii sunt testați la naștere pentru doar 3 afecțiuni: fenilcetonurie, hipotiroidism congenital și fibroza chistică. Spre comparație, Ucraina efectuează screening neonatal pentru 21 de afecțiuni, Polonia pentru 29, Ungaria pentru 27, iar Slovacia pentru 26 de afecțiuni.

Ministerul Sănătății reiterază angajamentul de a extinde screeningul neonatal, însă punerea în aplicare depinde de parcursul legislativ și de respectarea etapelor necesare pentru a asigura un cadru legal și financiar adecvat.